데파스정 기본정보
데파스정(Depas Tab)은 종근당에서 제조한 불면증 및, 항불안제 전문(향정) 의약품이며 0.25mg 0.5mg 1mg 세 종류가 있습니다.
성분 및 함량은 에티졸람(Etizolam) 단일성분이며, 첨가제는 미결정셀룰로오스, 백당, 산화티탄입니다.
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데파스정 효능 효과
- 신경증에서의 불안·긴장·우울·신경쇠약증
- 우울증에 수반하는 불안·긴장
- 정신지체장애(고혈압, 위ㆍ십이지장궤양)에서의 불안·긴장·우울
- 다음 질환에서의 불안·긴장·우울 및 근긴장 : 경추증, 요통, 근수축성 두통
- 다음 질환에 의한 수면장애: 신경증, 우울증, 정신분열증, 정신신체장애(고혈압, 위ㆍ십이지장궤양)
데파스정 복용방법
- 신경증, 우울증 : 에티졸람으로서 1일 3㎎을 3회 분할 경구투여한다.
- 정신신체장애, 경추증, 요통, 근수축성 두통 : 1일 1.5㎎을 3회 분할 투여한다.
- 수면장애 : 1일 1회 1-3㎎을 취침 전 투여한다.
- 고령자는 1일 1.5㎎까지 투여한다.
데파스정 부작용
- 금단증상
- 발한
- 근육통
- 헛소리
- 졸음
- 권태감
데파스정 주의사항
**다음 환자에는 투여하지 말 것**
- 급성 폐쇄각녹내장 환자(항콜린작용에 의해 녹내장이 악화될 수 있다)
- 중증의 근무력증 환자(근이완작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
- 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
- 중증의 호흡부전 환자
- 중증의 간장애 환자
- 수면무호흡증후군 환자
- 알코올 또는 약물 의존성 환자
**다음 환자에는 신중히 투여할 것**
- 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다)
- 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다)
- 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다)
- 중등도 호흡장애 또는 중증의 호흡장애(호흡부전) 환자(호흡기능이 고도로 저하된 환자에 투여한 경우, 탄산가스혼수를 일으키는 경우가 있다)
- 고령자
- 쇠약자(작용이 강하게 나타날 수 있다)
- 우울증 환자
- 유·소아
- 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
- 알코올, 수면제, 진통제, 정신병 치료제, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자
**약을 복용한 뒤 운전 금지**녹내장과 같은 안구질환, 중증 무력 등에는 자제하시는 걸 추천드리며 약을 갑자기 끊을 시에 의존성이 심해질 수 있습니다. 이상작용 및 부작용이 생길 시 반드시 병원에 방문해 전문의와 상담하시길 바랍니다**
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